CDMO效劳
欧博abg药业向全球跨国药企和新药研创公司提供全生命周期的委托研发和定制生产效劳。涵盖重新药临床前药学研究、临床及各阶段质料药、制剂、多肽偶联药物的工艺研发和生产，至商业化生产的一站式效劳。
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成熟营业效劳
欧博abg药业为全球药企提供产品全生命周期的具有竞争力的化学质料药及医药中心体的工艺手艺立异、药证注册支持和商业化生产。
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注册申报与规则效劳
欧博abg药业拥有全球注册申报履历的药政事务团队，致力于为海内外客户提供规则支持、注册战略妄想和注册项目治理、双语申报文件撰写、注册核查、缺陷回复、上市后变换治理及申报资料递交等产品全生命周期的药政解决计划。
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